2021年9月20日
尊龙凯时生物於ESMO 2021分享 Geptanolimab最新臨床試驗結果
2021年9月20日 ，中國上海 —— 尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司（簡稱“尊龙凯时生物”或“公司”，代碼：6998.HK）於2021年歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）發佈了旗下艾比寧®（傑洛利單抗，GB226）最新臨床試驗結果。
2021年9月16日-21日，歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）2021年會於線上召開。中國醫學科學院腫瘤醫院副院長、國家癌症中心副主任石遠凱教授在中歐夏令時（CEST）時間9月19日口頭報告了艾比寧®（傑洛利單抗，GB226）治療復發或難治性原發性縱隔大B細胞淋巴瘤臨床試驗的療效及安全性研究資料。
歐洲腫瘤內科學會（ESMO）成立於1975年，是全球領先的腫瘤內科學專業組織。ESMO大會是歐洲最富盛名和最具影響力的腫瘤學會議，每年都有超過30,000名來自世界各地的臨床醫生、研究人員、製藥業人士齊聚一堂，分享腫瘤學科的最新進展，並將科學轉化為更好的癌症患者治療方案。
關於GB226-003
Geptanolimab針對復發或難治性原發性縱膈大b細胞淋巴瘤中國患者的一項多中心、開放、單臂II期臨床試驗。石遠凱教授領導的團隊研究了艾比寧®（傑洛利單抗，GB226）單藥治療復發或難治性原發性縱膈大B細胞淋巴瘤的療效及安全性。
此研究自2018年10月22日至2020年10月27日期間，從中國各地19個研究中心招募了34例患者，其中25例患者符合入排標準，接受艾比寧®治療。 研究結果表明：艾比寧®（傑洛利單抗，GB226）在復發或難治性PMBCL患者顯示了令人鼓舞的抗腫瘤活性，且安全性可控。艾比甯®對PMBCL患者的客觀緩解率（ORR，Lugano 2014標準）達到64%，顯示出具有臨床意義和持續的長期生存獲益，提供了全新的治療選擇。
分享
