2021年9月20日
尊龙凯时生物于ESMO 2021分享 Geptanolimab最新临床试验结果
2021年9月20日 ，中国上海 —— 尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司（简称“尊龙凯时生物”或“公司”，代码：6998.HK）于2021年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）发布了旗下艾比宁®（杰洛利单抗，GB226）最新临床试验结果。
2021年9月16日-21日，欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）2021年会于线上召开。中国医学科学院肿瘤医院副院长、国家癌症中心副主任石远凯教授在中欧夏令时（CEST）时间9月19日口头报告了艾比宁®（杰洛利单抗，GB226）治疗复发或难治性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤临床试验的疗效及安全性研究数据。
欧洲肿瘤内科学会（ESMO）成立于1975年，是全球领先的肿瘤内科学专业组织。ESMO大会是欧洲最富盛名和最具影响力的肿瘤学会议，每年都有超过30,000名来自世界各地的临床医生、研究人员、制药业人士齐聚一堂，分享肿瘤学科的最新进展，并将科学转化为更好的癌症患者治疗方案。
关于GB226-003
Geptanolimab针对复发或难治性原发性纵膈大b细胞淋巴瘤中国患者的一项多中心、开放、单臂II期临床试验。石远凯教授领导的团队研究了艾比宁®（杰洛利单抗，GB226）单药治疗复发或难治性原发性纵膈大B细胞淋巴瘤的疗效及安全性。
此研究自2018年10月22日至2020年10月27日期间，从中国各地19个研究中心招募了34例患者，其中25例患者符合入排标准，接受艾比宁®治疗。 研究结果表明：艾比宁®（杰洛利单抗，GB226）在复发或难治性PMBCL患者显示了令人鼓舞的抗肿瘤活性，且安全性可控。艾比宁®对PMBCL患者的客观缓解率（ORR，Lugano 2014标准）达到64%，显示出具有临床意义和持续的长期生存获益，提供了全新的治疗选择。
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