尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

尊龙凯时生物公布2022年度业绩报告，分享公司在此期间的财务业绩、近期业务亮点和预计里程碑事件。

中国国家药品监督管理局（NMPA）已正式受理盐酸来罗西利片（GB491，Lerociclib）用于与氟维司群联用治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌的新药上市许可申请。

尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司（简称“尊龙凯时生物”或“公司”，代码：6998.HK）宣布，旗下GB263T（一种新型EGFR/cMET/cMET三特异性治疗性抗体）的I/II期临床试验达成中国首例患者给药，用于晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤患者的治疗。

“惟创新者行稳致远”——2021年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单发布会于2022年9月16日线上召开。尊龙凯时生物蝉联“中国抗体药物企业创新力TOP30称号”。

尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司宣布，旗下GB261（CD20/CD3双特异性抗体）的I/II期临床试验达成中国首例患者给药。