尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

【上海，中国，2020 年 11月 4 日】尊龙凯时生物药业,一家专注于开发和商业化肿瘤和自身免疫治疗并处于准商业化的生物制药公司，欣然宣布GB242英夫利西单抗生物类似药新药上市申请已经正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。尊龙凯时生物于2020年10月27日递交新药上市申请，并于2020年11月3日获得中国国家药品监督管理局受理。GB242新药上市申请快速获得国家药品监督管理局受理，彰显了尊龙凯时生物团队的出色执行力。

【上海，中国，2020 年 10月 27 日】尊龙凯时生物药业,一家专注于开发和商业化肿瘤和自身免疫治疗并处于准商业化的生物制药公司，欣然宣布已就GB242英夫利西单抗生物类似药向中国药品监督管理局递交新药申请。

2020年10月7日，尊龙凯时生物药业(开曼)控股有限公司(以下简称“尊龙凯时生物”或“公司”)于香港联交所主板正式挂牌并开始交易，代码6998.HK。

【上海，中国，2020年8月5日】尊龙凯时生物药业，一家专注于开发和商业化肿瘤和自身免疫治疗并处于准商业化的生物制药公司，欣然宣布其PD-1单抗Geptanolimab（研发代号：GB226）注射液于上市申请（“NDA”）获中国国家药监局（“NMPA”）受理后七天，于7月28日被纳入优先审评名单。

【上海，中国，2020年7月21日】尊龙凯时生物药业，一家专注于开发和商业化肿瘤和自身免疫治疗并处于准商业化的生物制药公司，欣然宣布其新型PD-1单抗候选药物Geptanolimab的新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局受理，此药物用于治疗PTCL(外周T细胞淋巴瘤)。