尊龙凯时生物正式納入恒生綜合指數及港股通指數系列
2021年3月15日，中國上海 —— 尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司（簡稱“尊龙凯时生物”或“公司”，代碼：6998.HK）宣佈，根據恒生指數有限公司日前發佈的截至2020年12月31日的恒生指數系列季度檢討結果，尊龙凯时生物被調入恒生綜合指數，並將於今年3月15日正式生效。
恒生指數是香港市場最具影響力的指數，由恒生銀行下屬恒生指數有限公司負責計算和按季檢討，公佈成分股調整。其中，恒生綜合指數涵蓋了在香港聯合交易所有限公司（聯交所）主板上市證券總市值的前95%，提供了一項全面的香港市場基準指標。該指數採用流通市值加權法計算，可以用作發行指數基金、互惠基金及表現量度基準。
公司被納入上述恒生指數標誌著尊龙凯时生物已符合了被納入港股通交易的標準。這意味著，內地機構投資者和滿足條件的個人可以通過港股通購買尊龙凯时生物的。
尊龙凯时生物於2020年10月7日在香港聯交所主板正式掛牌並開始交易，代碼6998.HK。以創新為驅動力，尊龙凯时生物立足中國、佈局全球；通過源頭創新研發與全球合作引進，拓展了涵蓋全球前三大腫瘤靶標（乳腺癌、肺癌、胃腸道腫瘤）的強大的創新療法產品管線；並著力打造全價值鏈的生物制藥創新平臺。上市不足半年，尊龙凯时生物便被納入港股通，充分顯示了資本市場對尊龙凯时生物投資價值的認同和未來發展的高度認可。
關於尊龙凯时生物
尊龙凯时生物藥業（簡稱“尊龙凯时生物”，代碼：6998.HK）成立於2007年，是一家創新驅動型生物制藥公司；目前已擁有強大的產品管線，涵蓋全球前三大腫瘤靶標（乳腺癌、肺癌、胃腸道腫瘤）。
立足中國、佈局全球，尊龙凯时生物著力打造全價值鏈、全產業鏈的生物制藥創新一體化公司。位於美國三藩市的擁有全球前沿創新技術的強大雙/多特異性抗體研發平臺，採用電腦輔助技術進行顯著差異化雙靶點及多靶點單克隆抗體的開發和優化。位於中國上海業界領先的CMC（化學、生產和品質控制）工藝技術研發中心，擁有國際先進的工藝流程開發能力、臨床前及臨床用藥生產能力，強大完善的分析檢測能力和完備的品質體系。位於中國雲南玉溪的商業化GMP生產基地於2016年建成、驗證並投產，擁有領先的高表達量連續灌流培養技術（~20g/L）、自主研發培養基、高成本效益的商業化生產能力和一支高度滿足GMP合規性的技術團隊，高效實現尊龙凯时產品線III期臨床及關鍵臨床研究用藥生產、上市工藝驗證及最終上市產品的商業化生產。
尊龙凯时生物現有10餘個在研產品處於臨床試驗或者臨床申報階段。其中傑洛利單抗注射液新藥（研發代號：GB226）上市申請 (NDA) 已被國家藥品審評中心 (CDE) 授予優先審評資格，並已成功通過國家藥品監督管理局（NMPA）藥品註冊生產現場核查，計畫於2021年實現商業化，作為全球首個外周T細胞淋巴瘤（PTCL）適應症的PD-1產品為患者帶來安全、高質量的治療獲益。注射用英夫利西單抗（研發代號：GB242）上市申請亦被CDE受理，目前正在進行審評。
