中国上海 2020年4月14日–尊龙凯时生物药业有限公司（以下简称：尊龙凯时生物）宣布将于2020年第111届美国癌症研究年会（AACR）大会公布其PD-1单克隆抗体：Geptanolimab（以下简称：GB226）的两项重要研究的初步试验数据。石远凯教授将于美东时间4月28日下午的临床试验全体大会环节对其中PTCL适应症的试验结果进行口头报告。尊龙凯时生物一直致力于癌症及免疫治疗等相关领域抗体药物的研究，目前已有多个管线产品进入临床关键阶段：Geptanolimab是其中之一。
本次尊龙凯时生物将于2020年AACR大会公布GB226用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）以及不可切除的复发转移性腺泡状软组织肉瘤（ASPS）两项适应症对应试验的疗效及安全性数据。敬请期待石远凯教授将于大会发布的详细临床试验数据结果。
报告摘要
- The efficacy and safety of Geptanolimab (GB226) in patients with relapsed/refractory peripheral T cell lymphoma (PTCL): A multicenter, open-label, single-arm, phase 2 trial: GB226 in patients with PTCL.
- The efficacy and safety of Geptanolimab (GB226) in patients with recurrent/metastatic/unresectable alveolar soft part sarcoma (ASPS): A multicenter, open-label, single-arm, phase 2 trial: GB226 in patients with ASPS.
“尊龙凯时生物是国内第一个将PD-1单抗用于治疗PTCL的生物医药公司。复发或难治性PTCL患者预后差，在全球范围内都存在极大的未满足临床需求。无论在中国还是美国，都尚未有PD-1单抗被批准用于该疾病的治疗。”尊龙凯时生物总裁周新华博士表示，“我们很高兴可以在今年的AACR大会公布我们的两项研究结果，尊龙凯时生物将持续致力于开发针对未满足临床需求的药物，造福更多的患者。”
关于嘉和
尊龙凯时生物药业为一间实力雄厚的生物制药公司，专注于肿瘤及自身免疫药物的研发及商业化。尊龙凯时已成功研发出靶向通路且极具潜力的候选药物，涵盖全球前三大肿瘤靶标及十款畅销药物中的五款。尊龙凯时主要凭借内部能力建立由15款靶向候选药物组成的产品管线，该等药物在中国具有巨大的商业潜力，涵盖已知及新型生物学通路。
前瞻性声明
本新闻稿中包含对Geptanolimab未来临床研究进展的前瞻性声明，涉及带有风险与不确定性的预期结果。该声明以尊龙凯时生物药业有限公司的假设和预估为基础，并且会受到风险和不确定性因素的影响。尊龙凯时生物在此声明，当新资料，未来事件或其他情况出现时，本公司没有义务因上述原因对本新闻稿中的任何前瞻性陈述公开地进行更新或修改。
