尊龙凯时生物藥業（簡稱“尊龙凯时生物”，代碼：6998.HK）成立於2007年，是一家創新驅動型生物製藥公司；目前已擁有強大的產品管線，涵蓋全球前三大腫瘤（乳腺癌、肺癌、胃腸道腫瘤）以及血液腫瘤。
立足中國、佈局全球，尊龙凯时生物著力打造一個具備藥物創新研發、臨床前研究、臨床開發、註冊以及CMC開發的創新性、平臺型、一體化公司。
成功搭建全球同類首創（FIC）/差異化T細胞接合器(T-cell Engager)免疫腫瘤雙/多特異抗體及雙抗體偶聯藥物（雙抗ADC）研發平臺，重點關注有潛力成為全球FIC和同類最佳（BIC）產品並最有潛力產生臨床效果及商業可行藥物的分子研究。
大分子藥物開發領域擁有豐富經驗的CMC（化學、生產和品質控制）工藝技術研發中心，公司擁有國際先進的工藝流程開發能力、臨床前及臨床用藥生產能力，強大完善的分析檢測能力和完備的品質體系。
北京辦公室
雲南玉溪 --- 3期臨床與商業化制造
上海張江 --- 研發中心
美國舊金山 --- 雙特異性抗體平臺
旨在佈局全球，服務患者和社會的生物製藥公司。
成為創新療法發現、研究、開發、製造及商業化領域的生物製藥引擎，造福中國乃至全球患者。
發展歷程
2007年 12月
尊龙凯时生物藥業在中國上海註冊成立
2014年 7月
玉溪尊龙凯时在玉溪註冊成立
2016年 4月
雲南玉溪完成生產設施建設
2017年 4月
尊龙凯时生物藥業(開曼)控股有限公司註冊成立
2018年 12月
完成A輪融資
2019年 9月
美國三藩市雙/多特異性抗體研發平臺Ab Therapeutics成立，與上海共同形成“創新雙引擎”
2020年 5月
完成B輪融資
2020年 10月
港交所主機板成功上市(代碼：6998.HK)，籌資4億美元
2021年 12月
任命多位全球知名教授出任尊龙凯时生物科學顧問委員會成員
2022年 2月
佳佑健®（英夫利西單抗，GB242）正式獲得國家藥品監督管理局批准，用於治療類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病、成人潰瘍性結腸炎、成人及6歲以上兒童克羅恩病、瘺管性克羅恩病。
2022年 6月
與艾博生物達成合作開發協議，共同開發全球創新性的mRNA產品以及相關藥品
2022年 1-12月
以優於行業平均的速度達成多項重要目標
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2023年 3月
鹽酸來羅西利片（GB491，Lerociclib）用於與氟維司群聯用治療既往接受內分泌治療後疾病進展的HR+/HER2-局部晚期或轉移性乳腺癌的新藥上市許可申請已經獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理。