自创立以来，我们一直根据GMP标准战略性地建设制造设施。我们生产生物药物的生产效率，证实我们有能力为患者提供优质、可负担及世界一流的疗法。
张江, 上海
我们拥有商业化及试验材料制造方面的诀窍，并且大部分1期╱2期临床试验材料均由我们位于上海的现有临床设施制造。我们的客户亦计划将该厂区生产的批次用于向食药监局提交IND。
玉溪, 云南
我们在云南玉溪的制造设施已实现商业化，并满足中国现行法规下批准创新候选药物的产品验证先决条件。我们玉溪工厂使用的浓缩补料分批培养或灌流培养技术使我们能够较传统补料分批培养技术产生更高的滴定率及产率，推动行业范围的上限。我们预计玉溪基地现有产能将能够满足我们于不久之将来的商业化制造需求。
张江, 上海
我们拥有商业化及试验材料制造方面的诀窍，并且大部分1期╱2期临床试验材料均由我们位于上海的现有临床设施制造。我们的客户亦计划将该厂区生产的批次用于向食药监局提交IND。
玉溪, 云南
我们在云南玉溪的制造设施已实现商业化，并满足中国现行法规下批准创新候选药物的产品验证先决条件。我们玉溪工厂使用的浓缩补料分批培养或灌流培养技术使我们能够较传统补料分批培养技术产生更高的滴定率及产率，推动行业范围的上限。我们预计玉溪基地现有产能将能够满足我们于不久之将来的商业化制造需求。