本公告由尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司（「本公司」，连同其附属公司，统称 「本集团」）自愿作出，以知会本公司股东及潜在投资者有关本集团之最新业务发展。
本公司董事会（「董事会」）欣然宣布，本公司已收到国家药品监督管理局（「国家药监局」）关GB491(Lerociclib)（细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（「CDK4/6」）抑制 剂）两项1b期桥接试验的临床试验申请（「IND」）批准：(1) GB491联合来曲唑治疗 一线激素受体阳性╱人类表皮生长因子受体2阴性(HR+╱HER2-)晚期乳腺癌； 及(2) GB491联合氟维司群治疗二线激素受体阳性╱人类表皮生长因子受体2阴性 (HR+╱HER2-)晚期乳腺癌。同时，本公司欣然宣布，截至2021年3月6日，这两 项临床试验已经获得伦理委员会批准。
关于GB491 (CDK4/6)
GB491(Lerociclib)为一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。本公 司于2020年6月向G1 Therapeutics, Inc.（纳斯达克代码：GTHX)取得若干亚太 地区（不包括日本）的专有权许可。根据2020年欧洲肿瘤学术大会(ESMO)上最新 发表的数据，GB491相比现有中国市场上已经获批上市的CDK4/6抑制剂，呱柏西 利，显示出更好的安全性，可能成为潜在的同类最佳CDK4/6候选药物。
香港联合交易所有限公司上市规则第18A.05条规定的警示声明：本公司无法 保证其将成功开发或最终上市GB491。本公司股东及潜在投资者于买卖本公司股 份时务请审慎行事。
承董事会命
尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司
主席
易清清先生
香港，2021年3月8日
于本公告日期，董事会包括执行董事周新华博士及郭峰博士（行政总裁）；非执行 董事易清清先生（主席）、陈宇先生及李明博士；独立非执行董事周宏灏先生、冯 冠豪先生及陈文先生。
